El instrumento de identificación de fármacos JINSP RS1000DI es un dispositivo de última generación diseñado para garantizar los más altos estándares de calidad y seguridad en la fabricación farmacéutica.Es capaz de realizar una inspección meticulosa de las materias primas y los materiales de embalaje, paquete por paquete al 100%., un proceso fundamental para mantener la integridad de la cadena de producción de medicamentos.incluidos los almacenes, salas de preparación de materiales y talleres de producción, donde la eficiencia y la precisión son primordiales.

La tecnología avanzada del RS1000DI no sólo cumple sino que excede los rigurosos requisitos de la FDA 21 CFR Parte 11,un reglamento que establece el estándar para los registros y firmas electrónicas en la industria farmacéuticaAdemás, se adhiere a las pautas de buenas prácticas de fabricación (GMP), asegurando que cada producto que sale de la instalación cumpla con los más altos estándares de calidad.Estamos profundamente comprometidos con el éxito de nuestros clientes y la seguridad de los pacientes en todo el mundoEn línea con este compromiso, proporcionamos servicios de soporte técnico integrales que abarcan el establecimiento de métodos, la verificación y la certificación 3Q.

Nuestro equipo dedicado de expertos está disponible para ayudar con cada paso del proceso, desde la instalación inicial hasta el mantenimiento continuo,asegurarse de que su RS1000DI funcione a su máximo rendimiento y que siga cumpliendo con todas las regulaciones pertinentesNuestro objetivo no es sólo suministrarle un instrumento de primer nivel sino ser su socio para lograr la excelencia en la fabricación farmacéutica.